Los investigadores examinaron la migración de estas células hacia la médula ósea del ratón y sus efectos sobre los síntomas de la EAE. Descubrieron que ni la TREM2 ni las células precursoras mieloides inyectadas como controles migraban a la médula ósea en ratones sanos o en animales con esclerosis muy incipiente. Sin embargo, tanto las células controles como las modificadas migraban hacia la médula cuando los ratones tenían EAE.
La inyección de células precursoras mieloides que expresan TREM2, pero no la de células controles, redujo los síntomas de EAE, los daños nerviosos y la pérdida de mielina. El hallazgo tendrá que reproducirse en otros modelos animales antes de que se pueda probar en humanos.
'(PLoS Med 2007; 4 (4): e124).'
Fuente: http://www.diariomedico.com/edicion/diario_medico/especialidades/neurologia/es/desarrollo/955420.html