25-02-2010
En
la actualidad los tratamientos disponibles para la
Esclerosis Múltiple (EM) son inyectables. Sin embargo, dos
fármacos por vía oral esperan ser aprobados y
“estarán disponibles probablemente a mediados del
año que viene”, según explica el doctor
Guillermo Izquierdo, presidente de la Sociedad Andaluza de
Neurología (SAN), quien hoy ofrecerá una
conferencia en el Aula Magna de la Facultad de Medicina de Sevilla (a
las 17.45 h) sobre las perspectivas terapéuticas en la EM,
con especial atención a los medicamentos nuevos.
La intervención se enmarca dentro de las VIII Jornada
Científica sobre Esclerosis Múltiple organizada
por la Asociación Sevillana de Esclerosis
Múltiple, en la que participarán diferentes
colectivos relacionados con esta patología desde
profesionales sanitarios hasta afectados o familiares.
El presidente de la SAN, quien ha participado en los últimos
estudios sobre este novedoso tratamiento, advierte que “la
llegada de estas pastillas significarán un tratamiento
más eficaz y tolerable, que sin duda podrá
permitir tratar a más pacientes que no respondan a los
tratamientos previos o que necesiten mayor eficacia”. Sin
embargo, el especialista advierte que “aún falta
por definir sus efectos secundarios a largo plazo”.
En cuanto a los retos de futuro en el campo de la
investigación, Izquierdo señala que
“queda encontrar medicamentos más eficaces, a ser
posible que curen completamente la enfermedad, que reviertan la
degeneración axonal y por tanto la discapacidad. Pero sobre
todo llegar a conocer la causa de la EM que hará
más fácil una terapia eficaz”.
Prevalencia en Andalucía
La Esclerosis Múltiple es una enfermedad neurodegenerativa
de origen desconocido que daña el Sistema Nervioso Central e
incurable a día de hoy. Ésta afecta
principalmente a mujeres entre los 20 y los 40 años y
representa la principal causa de discapacidad en adultos
jóvenes. Concretamente, 100 de cada 100.000 habitantes la
padecen, por lo que en Andalucía podemos hablar de que casi
8.000 personas sufren esta patología.
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