Los especialistas recuerdan que se
trata de la enfermedad neurológica crónica
más frecuente entre los adultos jóvenes en los
países occidentales
Hoy 18 de diciembre se celebra una nueva edición
del Día Nacional de la Esclerosis Múltiple,
enfermedad caracterizada por la pérdida de la mielina del
sistema nervioso central y que produce la discapacidad de los pacientes
que la desarrollan. La esclerosis múltiple afecta en
España a aproximadamente a 70 pacientes por cada 100.000
habitantes y la incidencia se sitúa en 4 nuevos casos
anuales por 100.000 habitantes.
Desde la Sociedad Española de
Neurología y su Grupo de Estudio de Enfermedades
Desmielinizantes se hace especial hincapié en difundir los
síntomas de esta enfermedad y en informar de que se trata de
una enfermedad neurológica, ya que existe un gran
desconocimiento por parte de la sociedad sobre quién debe
ser el especialista que debe tratarla.
Según un estudio realizado por la SEN, un alto
porcentaje de la población piensa que es el
traumatólogo el que debe tratar la esclerosis
múltiple.
Síntomas y diagnóstico
La esclerosis múltiple es la enfermedad
neurológica crónica más frecuente y la
causa más importante de invalidez no traumática
en el adulto joven. Según apunta la Dra. Blasco,
coordinadora del Grupo de Estudio de Enfermedades Desmielinizantes, "
las manifestaciones clínicas en esta patología
suelen aparecer entre los 20 y 40 años de edad, con signos y
síntomas generales, focales y multifocales". "Sus
principales características son el perfil temporal de los
síntomas y la diseminación de las lesiones
anatómicas por todo el sistema nervioso central",
añade.
Puede manifestarse en forma de brotes o en forma de
déficit neurológico progresivo. En el primer
caso, los brotes pueden presentarse con recuperación
completa con o sin secuelas o con formas remitentes-recidivantes. A
partir de estos síntomas puede realizarse el
diagnóstico, apoyado con diversas pruebas como la resonancia
magnética compatible y el examen de líquido
cefalorraquídeo.
A la hora de realizar el diagnóstico, existen
diferencias notables en el conocimiento que cada paciente posee de la
enfermedad. "Si hablamos de áreas urbanas y pacientes de un
nivel socioeconómico medio-alto, en general el paciente
cuando viene ya ha leído en internet acerca de la enfermedad
o ha hablado con algún otro médico. En
áreas o poblaciones con menor nivel cultural o inferior
acceso a los medios de comunicación, los pacientes llegan a
la consulta con escasa o nula información.
También probablemente, y seguro que por menor
utilización de Internet, las personas de mayor edad suelen
tener menos información cuando llegan al
neurólogo", explica la Dra. Blasco.
El diagnóstico puede producir un fuerte impacto
en el paciente y su entorno, siendo la depresión un
síntoma frecuente que aparece a lo largo de la enfermedad,
bien sea por la incertidumbre que crea esta patología o por
los problemas derivados de la misma.
En general, se les facilita toda la información
sobre la enfermedad y la evolución de la misma a medida que
la van solicitando. Habitualmente se ofrece una información
básica al principio y se espera a que el paciente la asimile
y plantee sus dudas. "Un exceso de datos el primer día
habitualmente sólo consigue que salgan hechos un
lío", explican desde la SEN.
Causas
Aunque sigue siendo una incógnita, distintas
observaciones permiten abordar la esclerosis múltiple desde
dos perspectivas distintas, aunque no excluyentes. "En la actualidad,
la hipótesis más aceptada es que existe una
predisposición genética a la que se
sumaría un factor ambiental, posiblemente infeccioso, que en
este momento es desconocido y que sería el desencadenante de
la enfermedad", afirma la Dra. Blasco.
Por un lado, la teoría ambiental está
sustentada por la relación entre la prevalencia y el
área geográfica, los estudios sobre poblaciones
emigrantes y las epidemias. La incidencia, prevalencia e incluso la
tasa de mortalidad de la esclerosis múltiple
varían con la latitud, de forma que esta enfermedad es poco
frecuente en las zonas tropicales y subtropicales y se va haciendo
más frecuente a medida que ésta aumenta.
Sin embargo, la distancia al Ecuador no es el
único factor que afecta a la presencia de la enfermedad ya
que, a igual latitud, la esclerosis múltiple es
más frecuente en el hemisferio Norte y se da el caso de que
regiones tan próximas como Sicilia y el sur de Italia tienen
tasas de incidencia y prevalencia muy distintas. Tras estas revisiones
se ha dado mayor peso al factor genético que el ambiental.
Por otro lado, se encuentra la teoría
genética, basada en la mayor incidencia de la enfermedad en
determinados grupos étnicos y entre los familiares de los
afectos. La enfermedad es mucho más frecuente entre la raza
caucásica que entre la raza negra o la asiática y
es desconocida entre esquimales, indios americanos o
aborígenes australianos.
Asimismo, el riesgo de tener esclerosis múltiple en
un familiar de primer grado de un afecto, es 50 veces superior al de la
población general. "Estas observaciones sugieren la
presencia de un factor genético en la aparición
de esta patología, que por otra parte no sería
único, ya que la mayoría de los estudios en
gemelos homocigotos muestran una concordancia de un 26% y si
así fuese esta concordancia sería del 100%",
explica el Grupo de Enfermedades Desmielinizantes de la SEN.
Jornada de concienciación
Con motivo de la celebración del Día
Nacional, la Federación Española para la Lucha
contra la Esclerosis Múltiple (FELEM), ha presentado una
campaña de sensibilización con la que quiere
llegar a un colectivo mayor y mejorar la información que
tiene la sociedad sobre esta enfermedad caprichosa, desconcertante y
aún muy desconocida.
Por ello, este año la FELEM ha escogido un
personaje de cómic como protagonista de su
campaña de sensibilización: la enfermera Esther
Lucas, que en los años setenta y ochenta
conquistó al público con su sensibilidad, y ahora
vuelve a estar de actualidad con las "Nuevas Aventuras de Esther y su
Mundo".
En el material de difusión (pósters,
folletos, banners para internet y adaptaciones para medios impresos) el
personaje central, de la mano de su ilustradora Purita Campos, explica
algunas de las características más importantes de
la esclerosis múltiple, una enfermedad
neurológica todavía incurable que se presenta en
adultos jóvenes, cuando la vida está llena de
proyectos.
Origen:
http://www.jano.es/jano/ctl_servlet?_f=11&iditem=1015&idtabla=1
La
esclerosis múltiple es más frecuente entre
adultos jóvenes en los países occidentales
según expertos
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MADRID 17 Diciembre 2007 (EUROPA
PRESS)
La esclerosis múltiple (EM)
es la
enfermedad neurológica crónica más
frecuente y la causa más importante de invalidez no
traumática en adultos jóvenes de entre 20 y 40
años y se da en mayor medida en los países
occidentales según recuerda en un comunicado la Sociedad
Española de Neurología (SEN) con motivo del
Día Nacional de la esclerosis múltiple que se
celebra mañana 18 de diciembre.
Esta patología que afecta a la mielina del sistema nervioso
central y que además produce la discapacidad de los
pacientes que la sufre suele manifestarse con signos y
síntomas generales focales y multifocales y puede declararse
en forma de brotes o en forma de déficit
neurológico progresivo.
Sus principales características son según la
coordinadora del Grupo de Estudio de enfermedades desmielinizantes la
doctora Rosario Blasco el perfil temporal de los síntomas y
la diseminación de las lesiones anatómicas por
todo el sistema nervioso central.
Las causas que producen esta enfermedad son desconocidas aunque existen
diferentes estudios que concluyen en dos posibles orígenes
distintos y no excluyentes. Por un lado se encuentra la
teoría genética basada en la mayor incidencia de
la enfermedad en determinados grupos étnicos y en personas
de una misma familia.
Y por otro lado una teoría ambiental sustentada en estudios
sobre poblaciones emigrantes y las epidemias que muestran que la
incidencia de la EM varían con la latitud de forma que esta
enfermedad es poco frecuente en las zonas tropicales y subtropicales y
se va haciendo más frecuente a medida que ésta
aumenta.
Por tanto existe la hipótesis de una
predisposición genética a la que se
sumaría un factor ambiental, posiblemente infeccioso, que en
este momento es desconocido y que sería el desencadenante de
la enfermedad afirma Blasco.
A la hora de realizar el diagnóstico desde la SEN recuerdan
que es importante dar al paciente toda la información sobre
la enfermedad y la evolución de la misma a medida que la van
solicitando. No obstante Blasco explica que "un exceso de datos el
primer día habitualmente sólo consigue que salgan
hechos un lío". Asimismo recuerdan que el
diagnóstico "puede producir un fuerte impacto en el paciente
y su entorno" siendo la depresión un síntoma
frecuente a lo largo de la enfermedad.
Actualmente en España la EM afecta aproximadamente a 70
pacientes por cada 100.000 habitantes y cada año la
incidencia se sitúa en 4 nuevos casos por 100.000 habitantes.
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Fuente: http://profesional.medicinatv.com/noticias/default.asp?codigo=379805