Un equipo de investigadores del Vall d'Hebron Institut de
Recerca (VHIR) y el CEM-Cat ha identificado marcadores para predecir la
eficacia de una de las terapias más frecuentes contra la esclerosis
múltiple, como es la administración de la proteína interferón-beta. El
hallazgo ha sido publicado en la revista Annals of Neurology.  El responsable del trabajo, Manel Comabella, ha significado
la
importancia del descubrimiento, tanto por las características de la
propia esclerosis -crónica, degenerativa, discapacitante e incurable-,
como por el hecho de que el tratamiento conlleva posibles efectos
secundarios y existen alternativas terapéuticas. Además de determinar
este marcador de respuesta, el equipo del VHIR/CEM-Cat describió el
mecanismo por el cual estos pacientes no responden al interferón-beta y
explicó, asimismo, por qué hay pacientes que responden tan sólo de
forma parcial. "Los resultados de este estudio determinan cómo aquellos pacientes que no responden o lo hacen muy discretamente presentan unos niveles elevados de la expresión endógena de interferón (IFN) y de la expresión de receptores de este IFN en los monocitos", señala el Dr. Comabella. "La explicación más sencilla", añade, "podría ser que existe algún tipo de mecanismo de resistencia, como si el organismo ya tuviera unos niveles elevados de IFN, lo que produce una tolerancia que se traduce en una baja respuesta al IFNβ cuando se administra como fármaco". Estos resultados, pues, proporcionan evidencia de la participación de las vías de señalización (específicamente TLR4 e IFN tipo I) en la respuesta al tratamiento con el IFNβ. La esclerosis múltiple es una enfermedad neurodegenerativa y crónica, en la que el sistema inmunológico ataca la mielina, una sustancia que rodea y protege las neuronas. Cuando esto sucede, los impulsos neuronales se transmiten mal, provocando síntomas como la pérdida de movimiento, problemas cognitivos, insensibilidad al tacto y pérdida de control de los esfínteres. Annals of Neurology (2011); doi: 10.1002/ana.22511 Origen: JANO - 23-11-2011 |