Durante la década pasada, informes anecdóticos obtenidos de multitud de
pacientes con esclerosis múltiple sugerían que una baja dosis de una sustancia
llamada naltrexona se mostraba eficaz y proporcionaba una importante mejoría de
muchos síntomas. Al fracasar los esfuerzos para conseguir una investigación
científica que lo avalara, un grupo de afectados decidió intentar reunir dinero
suficiente para financiar un ensayo clínico en humanos de Naltrexona a dosis
bajas (LDN) para la EM. Como resultado han conseguido reunir 25.000 dólares en
donaciones, que han entregado al "Multiple Sclerosis Research Center" de la
Universidad de California y Los Angeles (UCLA).
Seattle, WA
(LDNers.org) 05 Febrero, 2007 - La naltrexone está autorizada por la FDA desde
hace 20 años para tratar la adicción a derivados opiáceos, pero los
investigadores de la Penn State University descubrieron su capacidad
para normalizar el sistema inmune alterado cuando se utilizaba en dosis muy
bajas. El Dr. Bernard Bihari, neurólogo neoyorquino, observó resultados positivos
en aquellos de sus pacientes que usaban LDN para la EM y otras alteraciones del
sistema inmune. Sus observaciones fueron publicadas en www.ldninfo.org, que es donde SammyJo Wilkinson, una
afectada de EM, supo de él.
Wilkinson fue diagnosticada de EM en 1995,
cuando tenía 30 años. Durante mucho tiempo utilizó los tratamientos inyectables
aprobados por la FDA para la EM sin que éstos le resultaran efectivos; la
enfermedad progresó y se vio obligada a utilizar un bastón para desplazarse,
además de verse obligada a abandonar su carrera tecnológica. A finales de 2003 y ante sus
frecuentes caídas, tuvo que valerse también de una silla de ruedas
motorizada.
“En febrero de 2004 tomé mi primera cápsula de 4,5
mg”, recuerda Wilkinson, “y me he recuperado sin tener nuevas recaídas
desde entonces”.
En 2005 asistió a la 1ª conferencia de LDN y, junto a otros
afectados incluyendo a muchos pertenecientes a una asociación
sin ánimo de lucro llamada "Accelerated Cure Project for MS"
(Proyecto acelerado de curación para la EM), se organizaron para
reunir fondos que permitieran financiar la investigación del
tratamiento con LDN para la EM. Puesto que la naltrexona es un
medicamento genérico barato, la principal motivación para
ello era el nulo interés comercial en su investigación,
que quedaba en manos de los propios afectados. Además de
Wilkinson, también componen este comité Robert Lester y
Art Mellor.
Crearon una página Web, www.LDNers.org, y recibieron el entusiástico soporte de
otros pacientes que, como ellos, también se habían beneficiado de la LDN. La
culminación de su esfuerzo para reunir fondos fue una gala benéfica en
California, que contó con la asistencia de más de 250 personas. Su organizadora,
Vicky Finlayson, había experimentado una recuperación tan asombrosa al tomar
LDN, tras 10 años de constantes brotes de EM, que hizo de ella una de las
principales impulsoras del proyecto de financiación de la investigación, de
forma que otros afectados de EM pudieran beneficiarse del tratamiento tal y como
había hecho ella misma.
Consiguieron reunir 25.000 dólares y el "Multiple
Sclerosis Center" de la Universidad de California y Los Angeles (UCLA) se mostró
interesado en llevar a cabo el primer ensayo en seres humanos en USA, para evaluar los efectos
de la LDN en la EM. Los fondos ya han sido entregados a la UCSF y se espera que
el ensayo a doble-ciego dé comienzo en primavera, teniendo una duración de tres
meses e implicando a 80 pacientes.
Contacto:
SammyJo
Wilkinson
www.LDNers.org
425-971-5884
Traducción: Joan, administrador de la Asociación Balear de EM.
Origen: http://ldners.org/Articles/LDNers_Press_Release.htm