ROCHESTER, MINN. - Investigadores de la Clínica Mayo han encontrado un nuevo indicio en la búsqueda de un medio de detener el daño en los tejidos, o desmielinización, que se manifiesta en la esclerosis múltiple (EM) o en enfermedades relacionadas con el sistema nervioso central. Han descubierto que se produce un aumento considerable de una enzima recientemente descubierta, MSP, en tejido desmielinizado, lo que indica que si se inhibe esta enzima se podría bloquear, en principio, el proceso de deterioro de los tejidos.
Este es el primer hallazgo de la relación entre MSP y la debilitación que experimentan los pacientes de EM.
Este estudio se publicará en el número de junio de 2002 de la revista Brain, publicada por Oxford University Press, http://brain.oupjournals.org
"Si usted pudiese controlar este enzima, podría disminuir posiblemente el desarrollo de la enfermedad", dijo Isobel Scarisbrick, Ph. D., neuróloga de la Clínica Mayo y directora de este estudio. "El exceso de MSP, cuando se manifiesta en lesiones inflamatorias del sistema nervioso central, como en la EM, puede provocar la desmielinización".
La Dra. Scarisbrick y sus colaboradores descubrieron la MSP en 1997 cuando la doctora formaba parte del equipo de investigación de la Clínica Mayo en Jacksonville, Florida. Clonaron MSP y prepararon ensayos y otras herramientas para trabajar con la enzima y tratar de determinar su papel en el desmielinización.
En el estudio de estos investigadores sobre el tejido de ratones y de personas con EM, descubrieron el extraordinario aumento de MSP en las células inflamatorias presentes en lesiones activamente desmielinizantes de tejido humano con EM. La MSP es una enzima polivalente, que facilita la entrada de células incitantes en el cerebro y también contribuye a la destrucción de tejido cuando hay un exceso de la misma. Puede dañar también los procesos de los oligodendrocitos, células del sistema nervioso central que forman la vaina de mielina que protege el axón, un componente de las células nerviosas. Cuando actúan normalmente, sin embargo, la enzima MSP contribuye a la función apropiada.
En el campo de la EM, los investigadores han dado muchos pasos en el aprendizaje de la genética, el origen y el desarrollo de la enfermedad, pero aún no se ha encontrado tratamiento alguno que sea eficaz en todos los casos de EM. La Dra. Scarisbrick y colaboradores contemplan sus nuevos descubrimientos con cautela y no como una panacea, pero sin embargo son optimistas acerca de las posibilidades del futuro desarrollo de un tratamiento.
"Nosotros no informamos de todo ello como un remedio, pero representa algo que podría ser un objetivo para una terapia", dice la Dra. Scarisbrick. "Tenemos mucho más trabajo que hacer". Su colega, Moisés Rodríguez, M. D., neurólogo de la Clínica Mayo, está de acuerdo. "Esto es una enzima muy importante", dice el Dr. Rodríguez. "Tiene realmente potencial terapéutico".
Este estudio ha sido financiado por una beca de estudio de la Sociedad Nacional de Esclerosis. Múltiple.
La EM es una enfermedad desmielinizante inflamatoria del sistema nervioso central. Se manifiesta con más frecuencia entre las edades de 20 y 40 años, y es el desorden neurológico más frecuente en adultos jóvenes en Norteamérica y Europa. Aproximadamente 330.000 personas en los Estados Unidos tienen EM. Aunque los investigadores todavía estudian las causas precisas de la EM y de las enfermedades relacionadas con el sistema nervioso central, se cree que es una enfermedad autoinmune que provoca que el propio sistema inmunológico del organismo destruya la vaina de mielina que recubre las fibras nerviosas.
© ScienceDaily Magazine
URL original: http://www.sciencedaily.com/releases/2002/05/020524072313.htm
Versión en español: Lluís Compte - 26 Mayo 2002
Versión digital publicada en español
http://www.diariomedico.com/edicion/componentes/noticia/VersionImprimirDM_cmp/0,3237,149428,00.html