La Unión Europea ha autorizado el uso del interferón beta-1b, comercializado por Novartis como Extavia, para el tratamiento de formas nuevas y recidivantes de la esclerosis múltiple, según informó en un comunicado la empresa.

 

Extavia, conocido antes como NVF233, es el mismo medicamento que Betaferon/Betaseron, comercializado por Bayer-Schering y que fue el primer interferón beta para la esclerosis múltiple. Ahora Novartis ha obtenido los derechos para su propia versión comercial de este medicamento, según el acuerdo establecido con Bayer-Schering relativo a la adquisición de Chiron.

 

El director de funciones internacionales de desarrollo de la empresa, el Dr. Trevor Mundel, manifestó que "Novartis tiene un compromiso con la esclerosis múltiple para proporcionar tratamientos eficaces para los pacientes con esta enfermedad".

 

"La autorización de Extavia significa que podemos ofrecer a la comunidad involucrada en la EM uno de los estándares de tratamiento actuales a la vez que preparamos la introducción de terapias innovadores como FTY720", subrayó el Dr. Mundel.

 

Novartis también ha presentado recientemente a la FDA de Estados Unidos la solicitud de autorización del interferón beta-1b. El lanzamiento en Estados Unidos y en la Unión Europea está previsto durante el primer semestre de 2009.