
30 de septiembre de 2003
Ser gemelo no aumenta el
riesgo de desarrollar esclerosis múltiple
Un
estudio a gran escala en gemelos con esclerosis múltiple aclara
la contribución de la genética y de los factores
ambientales en el desarrollo de dicha enfermedad, según el
análisis coordinado por George C. Ebers, de la Universidad de
Oxford, que se publica hoy en Proceedings of the National Academy of
Sciences.
La
esclerosis múltiple se caracteriza por una pérdida
progresiva de la función neuronal y es una de las enfermedades
neurológicas más prevalentes que afecta a adultos
jóvenes.
Los
estudios previos en gemelos afectados por la enfermedad sugerían
que tanto los factores genéticos como los ambientales
contribuyen al desarrollo de la enfermedad. Pero esos trabajos han
incluido a una muestra pequeña de población y no han
resuelto ciertas incógnitas, como si el hecho de ser gemelos
aumenta el riesgo de desarrollar la neurodegeneración.
El
equipo de Ebers ha llevado a cabo un proyecto de más de dos
décadas de duración y ha estudiado a 400 pares de
gemelos. Entre el 75 y el 80 por ciento de la muestra eran gemelos
canadienses con esclerosis múltiple.
Se
observó que la tasa de esclerosis múltiple entre los
gemelos era similar a la contabilizada en la población general
canadiense, lo que sugiere que ser gemelo no se relaciona con el riesgo
de desarrollar la patología desmielinizante. Además, la
frecuencia del alelo HLA-DR15 implicado en el desarrollo de esclerosis
múltiple es la misma en los pacientes con la neuropatía,
tanto gemelos como no gemelos.
(Imagen: Resonancia de la médula de
un paciente con esclerosis)
Mujeres
Un
gemelo monozigótico de un paciente con esclerosis
múltiple es más propenso a desarrollar también la
enfermedad que los no idénticos, aunque este efecto parece
limitarse sólo a las mujeres.
Así,
los resultados del trabajo confirman que los factores genéticos
contribuyen al desarrollo de esclerosis múltiple y pueden
explicar el que las mujeres sean más propensas a desarrollar la
patología que los hombres. Además, los factores
genéticos parecen influir en los procesos gestacionales, ya que
los gemelos no idénticos son, a su vez, más propensos a
desarrollar la enfermedad que hermanos no gemelos.
Los
autores del trabajo creen que la población del estudio tiene la
misma magnitud que la de la combinación de los diferentes
estudios llevados a cabo en gemelos con esclerosis múltiple.
Se
ha constatado asimismo que no existen diferencias en el riesgo de
recurrencia entre los gemelos y los no gemelos con la enfermedad. La
diferencia que aparece en el estudio entre gemelos monozigóticos
y dizigóticos se deriva del exceso de concordancia en los pares
de mujeres seleccionados que eran monozigóticas.
Fuente: http://www.diariomedico.com/edicion/noticia/0,2458,396867,00.html