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MADRID 16 (EUROPA PRESS)
La farmacéutica suiza Novartis
anunció hoy que ha alcanzado un acuerdo
con Bayer Schering-Pharma para lanzar durante el primer semestre de
2009 su propia versión comercial del tratamiento para la
esclerosis
múltiple interferón beta-1b.
Según informó el
laboratorio en un
comunicado el lanzamiento que requiere la aprobación de las
autoridades
reguladoras aumentará su presencia en el tratamiento de la EM
antes de
la presentación prevista en 2009 de su medicamento FTY720
(fingolimod)
que está en ensayos de Fase III.
Según los
términos del acuerdo
Bayer Schering Pharma apoyará a Novartis en la solicitud de la
autorización de registro asumirá la responsabilidad de la
fabricación
de su interferón beta-1b y suministrará a Novartis el
producto para su
propia versión comercial a cambio de un pago de royalties de dos
dígitos. Novartis tiene los derechos para el desarrollo futuro
de
nuevas formulaciones y presentaciones de su versión comercial de
este
medicamento.
Bayer Schering Pharma
adquirirá el equipo
pertinente y arrendará algunas instalaciones en el centro de
Novartis
en Emeryville (California) mediante un pago único en
metálico de 110
millones de dólares. Bayer Schering Pharma también
adquirirá las
existencias del producto interferón beta-1b por un valor
estimado de 90
millones de dólares en efectivo. Además continuará
pagando a Novartis
royalties por las ventas netas en todo el mundo de
´Betaseron´ hasta
octubre de 2008 momento en que expirará el certificado de
autorización
original el desarrollo y el acuerdo de suministro.
Novartis
tiene previsto mantener en Emeryville las operaciones de su
división
Vaccines and Diagnostics que incluyen la sede central de su negocio de
métodos de diagnóstico así como la
investigación de productos
farmacéuticos que llevan a cabo los Institutos Novartis de
Investigación Biomédica.
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