Aprobada en la UE la nueva formulación de Rebi

Jano Online
04/09/2007 

Merck Serono ha anunciado que la Comisión Europea ha autorizado la comercialización de la nueva formulación de Rebif (interferon beta-1a) para el tratamiento de la esclerosis múltiple en brotes. La nueva formulación ha sido desarrollada para incrementar el beneficio del tratamiento mediante la mejora de la tolerabilidad de la inyección y del perfil de inmunogenicidad. Según la citada compañía farmacéutica, este avance en la formulación del fármaco "es el resultado de un enfoque innovador en cuyo desarrollo se han empleado los últimos avances tecnológicos".

"La aprobación europea de la nueva formulación de Rebif supone un importante paso en nuestro continuo esfuerzo por proporcionar soluciones terapéuticas innovadoras a los pacientes que padecen esclerosis múltiple", afirma Laura González-Molero, presidenta y consejera Delegada de Merck Farma y Química en España.

La decisión de la Comisión Europea se aplica a los 27 países integrantes de la UE, así como a Islandia, Noruega y Liechtenstein. La nueva formulación, que se lanzará en los diversos países de la UE a partir de este mes de septiembre, estará disponible en las mismas dosis y formas farmacéuticas que las registradas en la actualidad (22 y 44 mcg), como una solución inyectable en jeringas precargadas.

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