MADRID 9 Octubre 2007 (EUROPA PRESS)


La administración a ratones de una dosis reducida de un anticuerpo humano puede reparar la mielina la cubierta aislante de los nervios que cuando se daña conduce a esclerosis múltiple y otros trastornos del sistema nervioso central según un estudio de la Clinica Mayo en Rochester (Estados Unidos). Los investigadores que han hecho públicos los datos preliminares de su trabajo en Washington durante una reunión de la Asociación Americana de Neurología esperan realizar ensayos clínicos en humanos en un futuro próximo.


El anticuerpo empleado fue modificado genéticamente a partir de una célula y se une a la mielina y a la superficie de las células del cerebro y la médula ósea donde hace que las células comiencen el proceso de reparación de la mielina denominado remielinización. Este anticuerpo es el primer agente diseñado para inducir la reparación de las fundas de mielina allí donde es necesario y actuar en las células responsables de la síntesis de esta sustancia.


Los investigadores utilizaron en su trabajo ratones con una enfermedad similar a la esclerosis múltiple progresiva de los humanos. La gravedad de la enfermedad y el éxito del tratamiento se evaluaron en función de la actividad natural de los animales a los que se administró una única dosis de anticuerpos muy baja que en humanos equivaldría a 2 microgramos. Después de cinco semanas la reparación de la mielina se estabilizó en los ratones.


Además cuando se combinó el tratamiento con una dosis diaria de metilprednisolona un esteroide modulador del sistema inmune el anticuerpo siguió promoviendo la remielinización. Los investigadores señalan que esto es esencial ya que los primeros pacientes humanos tratados con el anticuerpo podrían haber recibido antes una terapia con metilprednisolona.


Estos anticuerpos son producidos de forma natural por el sistema inmune por lo que no parecen tener efectos secundarios ni ser tóxicos a pesar de que aún no han sido probados en humanos.


Los investigadores han producido ya en previsión de su trabajo en personas un anticuerpo mediante ingeniería genética y han realizado los estudios toxicológicos preliminares en ratones que muestran que una dosis hasta 1.000 veces superior no es tóxica. El estudio continuará realizándose en modelos animales para más adelante pasar a ensayos clínicos en humanos.

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